报告称小林制药生产现场管理混乱

新华社东京7月24日电（记者钱铮）日本小林制药公司23日公布了由外部律师撰写的含红曲成分保健品问题调查报告，指出该公司危机意识薄弱，生产现场管理混乱。

小林制药于1月15日接到日本国内第一例消费者急性肾衰竭住院的联络报告。之后，由于不断有消费者在服用该公司生产的含红曲成分的保健品后出现急性肾衰竭等健康问题，小林制药于3月22日宣布紧急召回所有3款含红曲成分的保健品。4月下旬，小林制药成立由3名外部律师组成的“事实验证委员会”进行调查。7月22日，该委员会向小林制药提交了调查报告。

报告指出，小林制药未及时向消费者公开信息并提醒注意，未就此次事件设立危机管理总部，和公司外部董事、外部监事信息共享不充分，至少在今年2月上旬以后就应该举全公司之力尽早采取对策。然而，从接到最初的消费者肾脏受损报告到宣布召回问题产品花了两个多月时间，其间多次错失召回时机。

报告还指出了小林制药在品质管理方面的问题。包括相关的生产线品质管理等业务人手不足是常态，生产现场管理混乱。品质管理负责人承认原料中“是有混入青霉菌的情况”但此事被搁置。

据日本厚生劳动省公布的最新数据，截至7月21日，该事件中正在调查因果关系的死亡病例超过100例，就医消费者超过2270人，累计460余人住院。小林制药董事长小林一雅和社长小林章浩于23日引咎辞职。